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常州凈化車間施工GMP十萬級凈化車間的溫濕度控制

文章作者:  文章來源:本站  點擊: 27390次  時間:2023-02-01 10:28:19

常州凈化車間施工GMP十萬級凈化車間的溫濕度控制,提出生產藥物的明確規(guī)范,生產藥物時要對廠房溫濕度加強控制,一方面要達到藥品質量,另一方面要確保無塵車間工作人員工作環(huán)境的舒適性。GMP提出A級、B級、C級潔凈廠房的溫度要在20攝氏度到24攝氏度之間,濕度保持在45%到60%之間,D級潔凈廠房的溫度要在18攝氏度到28攝氏度之間,濕度保持在50%到65%之間。


假如產品與工藝有特殊性要求,要依據要求明確潔凈區(qū)的溫度與相對濕度。在確定潔凈廠房中設計暖通空調系統(tǒng)的基本要求后,結合室內參數(shù)、生產區(qū)域和使用時間等對空調系統(tǒng)加以劃分。設計時,劃分空調系統(tǒng)一方面要達到GMP要求,防止出現(xiàn)交叉污染;另一方面要方便運行管理,實現(xiàn)節(jié)能要求。


劃分系統(tǒng)的原則主要是:


其一,依據不同產品進行劃分,產品會對凈化空調提出不同要求。


其二,依據潔凈等級進行劃分,等級不同的潔凈室需要不同的室內環(huán)境。


其三,分開設置高效、中效凈化系統(tǒng)和非凈化系統(tǒng),系統(tǒng)阻力不同,很難平衡阻力。


其四,應該分開亂流型和平行流的潔凈室。


其五,依照平面分區(qū)或者樓層進行劃分。


其六,針對會出現(xiàn)污染或有特殊性要求的環(huán)境設置建議獨立暖通空調系統(tǒng)。劃分醫(yī)藥潔凈廠房中的暖通空調系統(tǒng)有兩種形式:非無菌藥品和非最終滅菌的無菌藥品。非最終滅菌的無菌藥品在劃分空調系統(tǒng)時,要依據四個等級設置獨立的空調系統(tǒng)。常州凈化車間施工GMP十萬級凈化車間的溫濕度控制


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